De 2015 pra cá, as indústrias farmacêuticas vêm passando por diversas transformações para poderem garantir a confiabilidade nos seus produtos. No ano citado, saiu a RDC 53/2015 pela Anvisa, a qual informa as exigências para o estudo de degradação forçada de fármacos. Em tese, o objetivo é conhecer todos os produtos possíveis de serem formados numa dada composição. Pra isso, o nosso curso apresenta e detalha a lei e a forma como se desenvolve um estudo de degradação forçada, com elaboração de relatório e orientações praticáveis do passo-a-passo. Para executar um trabalho como esse é preciso muita responsabilidade e espírito de pesquisa do analista. Vamos juntos?